Descubren estrategia que podría prevenir la muerte súbita por arritmias
La Dra. Ana I. Moreno-Manuel, primera autora del estudio y el profesor José Jalife, líder del grupo de Arritmias Cardíacas del CNIC. EFE
Investigación del CNIC revela que las poliaminas corrigen el origen molecular del síndrome de QT corto tipo 3 y abren una nueva esperanza terapéutica
MADRID.– Un equipo de científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) identificó una innovadora estrategia experimental que podría prevenir las arritmias asociadas al síndrome de QT corto tipo 3 (SQT3), una enfermedad hereditaria poco frecuente vinculada con un elevado riesgo de muerte súbita, incluso en personas jóvenes.
Los investigadores demostraron que las poliaminas, moléculas presentes de forma natural en el organismo, son capaces de corregir el defecto celular responsable de esta enfermedad y restaurar el funcionamiento normal del canal cardíaco afectado por la mutación genética.
El hallazgo representa un importante avance científico, ya que, a diferencia de los tratamientos disponibles en la actualidad, esta estrategia no solo reduce los síntomas, sino que actúa directamente sobre el origen molecular del trastorno, lo que podría transformar el abordaje de esta peligrosa enfermedad.
Un avance que cambia el enfoque terapéutico
El estudio, publicado en la revista científica Nature Communications, constituye una prueba de concepto que abre el camino hacia el desarrollo de terapias más específicas y eficaces para pacientes con síndrome de QT corto tipo 3.
Aunque la investigación aún se encuentra en fase experimental y deberá superar ensayos preclínicos y clínicos antes de llegar a la práctica médica, los resultados representan una esperanza para una enfermedad que actualmente dispone de muy pocas alternativas terapéuticas.
Una enfermedad con alto riesgo de muerte súbita
El síndrome de QT corto tipo 3 es un trastorno hereditario causado por mutaciones en un canal de potasio que acelera de forma anormal la recuperación eléctrica del corazón.
Esta alteración incrementa significativamente el riesgo de sufrir arritmias ventriculares potencialmente mortales y muerte súbita, incluso durante la infancia o la juventud, mientras que los tratamientos actuales únicamente alivian los síntomas sin corregir la causa del problema.
El papel clave de las poliaminas
Las poliaminas, entre ellas la espermidina y la espermina, participan en diversos procesos biológicos relacionados con el crecimiento, la reparación y la supervivencia celular.
El equipo científico comprobó que la administración oral o intravenosa de estas moléculas restablece la interacción normal entre las poliaminas y el canal de potasio alterado, reduciendo de manera significativa la aparición de arritmias ventriculares en el modelo experimental.
Hasta ahora, aunque estas sustancias ya eran conocidas y utilizadas como suplementos nutricionales, no se había demostrado su capacidad para corregir alteraciones eléctricas hereditarias del corazón.
Un tratamiento dirigido a la causa de la enfermedad
«Lo más relevante de este trabajo es que no nos limitamos a suprimir las arritmias, sino que actuamos directamente sobre el mecanismo molecular que las desencadena», afirmó Ana I. Moreno-Manuel, primera autora del estudio e integrante del Grupo de Arritmias Cardíacas del CNIC.
Los investigadores consideran que este descubrimiento podría tener implicaciones más amplias y beneficiar, en el futuro, a otras enfermedades hereditarias provocadas por alteraciones similares en los canales iónicos del corazón.
Crédito de la información: Europa Press.
